Сцепленное наследование у адам
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний.
В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была атрофия зрительного нерва, вышла замуж | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Как обозначить рецессивные аллели заболеваний и определить X-хромосомы членов семьи?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
У женщины аллели расположены в хромосомах в сочетании $X^{Ab}/X^{aB}$: она получила от матери аллель отсутствия потовых желёз, а от отца — аллель атрофии зрительного нерва.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
В первом браке сын может получить от матери рекомбинантную гамету $X^{ab}$, возникшую вследствие кроссинговера, и заболеть обоими заболеваниями. Во втором браке отсутствие потовых желёз возможно у сына, получившего от матери $X^{Ab}$.