Жауабы: Сцепленное наследование заболеваний
В первом браке возможны сын X^{aD}Y с атрофией зрительного нерва без дальтонизма и сын X^{ad}Y с обоими заболеваниями; появление X^{aD} возможно только вследствие кроссинговера. Во втором браке ребёнок с обоими заболеваниями имеет генотип X^{ad}Y и является мальчиком.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.
Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать, что отец может передать сыну X-хромосому.
Не учитывать сцепление генов и возможность кроссинговера.
Указать девочку с генотипом X^{ad}/X^{AD} как больную обоими заболеваниями.
Забыть, что мужчина с рецессивным X-сцепленным заболеванием имеет единственную X-хромосому с соответствующим аллелем.
Сделать вывод, что атрофия и отсутствие дальтонизма в первом браке невозможны: такой сын появляется при рекомбинантной гамете X^{aD}.