Глицин
Глицин — простейшая аминокислота, входящая в состав белков. Это бесцветное кристаллическое вещество, проявляющее амфотерные свойства благодаря одновременно аминогруппе и карбоксильной группе.
Строение и физические свойства
Молекула глицина содержит аминогруппу \(\mathrm{{-}NH_2}\) и карбоксильную группу \(\mathrm{{-}COOH}\), соединённые через атом углерода \(\mathrm{CH_2}\). В твёрдом состоянии и в водном растворе глицин преимущественно существует как биполярный ион \(\mathrm{^{+}NH_3{-}CH_2{-}COO^-}\). Поэтому он хорошо растворяется в воде, но имеет высокую температуру плавления.
Химические свойства
Глицин амфотерен: с кислотами он реагирует как основание, а со щелочами — как кислота. При взаимодействии со щёлочью образуется соль аминокислоты и вода; с кислотой формируется аммонийная соль.
При добавлении раствора гидроксида натрия к глицину карбоксильная группа отдаёт протон: образуется глицинат натрия \(\mathrm{NH_2{-}CH_2{-}COONa}\).
Глицин — аминокислота, а не амин. В его молекуле есть и аминогруппа, и карбоксильная группа; метиламин содержит только аминогруппу и не является аминокислотой.
Биологическое значение
Глицин входит в состав белков и участвует в образовании пептидных связей. В нервной системе он выполняет функцию тормозного нейромедиатора. В организме глицин также используется при синтезе ряда биологически важных соединений.
Почему глицин проявляет амфотерные свойства?
Главное
- Глицин — простейшая аминокислота состава \(\mathrm{C_2H_5NO_2}\) и строения \(\mathrm{NH_2{-}CH_2{-}COOH}\).
- В растворе он существует преимущественно как биполярный ион и реагирует и с кислотами, и со щелочами.
- Глицин входит в состав белков и выполняет роль тормозного нейромедиатора.