Х-сцепленное рецессивное наследование
Х-сцепленное рецессивное наследование — это передача признака, который определяется рецессивным аллелем в X-хромосоме. Такой признак чаще проявляется у мужчин, потому что у них только одна X-хромосома.
Обозначим нормальный аллель как \(X^A\), а рецессивный — как \(X^a\). Генотип мужчины записывают как \(X^aY\): второй X-хромосомы, которая могла бы скрыть рецессивный аллель, у него нет. Поэтому мужчина с таким генотипом болен или имеет рецессивный признак. Женщина \(X^AX^a\) — носительница, а женщина \(X^aX^a\) проявляет признак.
Основное правило передачи
Отец передаёт сыновьям Y-хромосому, поэтому X-сцепленный аллель от отца сыну напрямую не передаётся. Дочерям отец всегда передаёт свою X-хромосому. Мать передаёт сыну одну из своих X-хромосом, поэтому от матери-носительницы сын может получить рецессивный аллель с вероятностью \(\frac{1}{2}\). Для решения задач важно учитывать рецессивный аллель и то, что эта тема является частью наследования, сцепленного с X-хромосомой.
Мать-носительница \(X^AX^a\), отец здоров \(X^AY\). Сыновья получают от отца Y: половина имеет \(X^AY\) и здорова, половина — \(X^aY\) и проявляет признак. Дочери получают от отца \(X^A\): половина \(X^AX^A\) здорова, половина \(X^AX^a\) — носительницы.
Х-сцепленное рецессивное наследование не означает, что признак передаётся от отца всем дочерям или от матери всем сыновьям. Вероятность относится к каждому ребёнку отдельно. Не следует также смешивать его с Х-сцепленным доминантным наследованием, при котором одной копии аллеля достаточно для проявления признака.
Каков генотип здорового мужчины, если \(X^a\) — рецессивный аллель заболевания?
Главное
- Рецессивный ген расположен в X-хромосоме и чаще проявляется у мужчин.
- Отец передаёт сыну Y, а дочери — X; мать передаёт X и сыновьям, и дочерям.
- Женщина \(X^AX^a\) — носительница, мужчина \(X^aY\) проявляет признак.