Вставка нуклеотидов
Вставка нуклеотидов — это мутация, при которой в последовательность ДНК добавляются один или несколько нуклеотидов. Если вставка происходит в участок гена, кодирующий белок, она может изменить последовательность аминокислот и свойства белка.
Как вставка влияет на считывание гена
В кодирующей части гена нуклеотиды считываются группами по три — кодонами. Поэтому вставка одного или двух нуклеотидов обычно изменяет группировку всех последующих нуклеотидов. Возникает мутация со сдвигом рамки считывания, из-за которой меняется последовательность аминокислот, а иногда преждевременно появляется стоп-кодон.
Если число добавленных нуклеотидов кратно трём, рамка считывания обычно сохраняется: в белок добавляются одна или несколько аминокислот, но остальные кодоны не меняются. Последствия зависят от места вставки и роли изменённого участка белка.
Исходная последовательность кодонов: \(ААА\ |\ ГГГ\ |\ ЦЦЦ\). После вставки одного нуклеотида в начало: \(Т\ ААА\ |\ ГГГ\ |\ ЦЦЦ\). При считывании с прежнего начала группы нуклеотидов изменяются: \(ТАА\ |\ АГГ\ |\ ГЦЦ\). Поэтому меняются кодоны и аминокислоты, которые они задают.
Вставка — это добавление нуклеотидов, а делеция — их удаление. Обе мутации могут вызвать сдвиг рамки считывания, если число изменённых нуклеотидов не кратно трём. Вставка также не равна замене нуклеотида, при которой один нуклеотид заменяется другим.
Что произойдёт с рамкой считывания при вставке шести нуклеотидов в кодирующую последовательность?
Главное
- Вставка нуклеотидов — добавление одного или нескольких нуклеотидов в ДНК.
- Число, не кратное трём, обычно вызывает сдвиг рамки считывания.
- Вставка, кратная трём, сохраняет рамку, но может добавить аминокислоты и изменить белок.