Ответ: Синтез п-нитробензальдегида
$X_1=\mathrm{HC\equiv CH}$; $X_2=\mathrm{C_6H_5CH_3}$; $X_3=p\text{-}\mathrm{NO_2C_6H_4CH_3}$; $X_4=p\text{-}\mathrm{NO_2C_6H_4CHCl_2}$. Итоговый продукт — п-нитробензальдегид.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: $X_1 \xrightarrow{\mathrm{C(акт.)}} \mathrm{C_6H_6} \xrightarrow[\mathrm{AlCl_3}]{\mathrm{CH_3Cl}} X_2 \xrightarrow[\mathrm{H_2SO_4}]{\mathrm{HNO_3}} X_3 \xrightarrow{2\mathrm{Cl_2},\ h\nu} X_4 \rightarrow \text{п-нитробензальдегид}$. При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Где здесь ошибаются
Записывают нитрование бензола вместо нитрования толуола.
Не указывают пара-положение нитрогруппы относительно метильной группы.
При хлорировании используют замещение в бензольном кольце вместо радикального замещения в боковой цепи.
Ошибочно превращают группу $\mathrm{-CH_3}$ сразу в альдегидную группу без промежуточного образования $\mathrm{-CHCl_2}$.