Решение: Окисление непредельных углеводородов
Установите соответствие между веществом и органическим продуктом его окисления перманганатом калия в кислой среде: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.
Решение по шагам
4 шагаВ бутене-1 двойная связь имеет вид $\mathrm{CH_2=CH-CH_2-CH_3}$. При окислительном разрыве двойной связи фрагмент $\mathrm{CH_2}$ окисляется до $\mathrm{CO_2}$, а второй фрагмент образует пропановую кислоту.
$$\mathrm{CH_2=CH-CH_2-CH_3 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} CO_2 + CH_3CH_2COOH}$$В бутене-2 оба атома углерода двойной связи связаны с метильными группами, поэтому образуются две молекулы уксусной кислоты.
$$\mathrm{CH_3-CH=CH-CH_3 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} 2CH_3COOH}$$В пропене терминальный фрагмент $\mathrm{CH_2}$ окисляется до $\mathrm{CO_2}$, а фрагмент $\mathrm{CH-CH_3}$ образует уксусную кислоту.
$$\mathrm{CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} CH_3COOH + CO_2}$$При окислении стирола боковая цепь у бензольного кольца окисляется до карбоксильной группы, поэтому образуется бензойная кислота.
$$\mathrm{C_6H_5-CH=CH_2 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} C_6H_5COOH + CO_2}$$Где здесь ошибаются
Путают продукты окисления бутена-1 и бутена-2.
Не учитывают, что терминальный атом углерода алкена окисляется до углекислого газа.
Считают, что при окислении стирола сохраняется двойная связь в боковой цепи.