Ответ: Цепочка превращений пропанола
$X_1$: $\mathrm{HOCH_2-CH(OH)-CH_3}$; $X_2$: $\mathrm{BrCH_2-CHBr-CH_3}$; $X_3$: $\mathrm{CH_3-C\equiv CH}$; $X_4$: $\mathrm{CH_3-C\equiv C-Ag}$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения: пропанол-1 → пропен → $X_1$ → $X_2$ → $X_3$ → $X_4$. Для превращения пропена в $X_1$ используются $\mathrm{KMnO_4}$, $\mathrm{H_2O}$, $0\,^{\circ}\mathrm{C}$; далее — избыток $\mathrm{HBr}$, затем избыток спиртового раствора $\mathrm{KOH}$ при нагревании, а для получения $X_4$ — $[\mathrm{Ag(NH_3)_2}]\mathrm{OH}$. При написании уравнений реакций используйте структурные формулы органических веществ.
Где здесь ошибаются
При окислении пропена записывают разрыв двойной связи вместо образования соседнего диола.
Для превращения диола в дигалогеналкан используют только одну молекулу $\mathrm{HBr}$.
При действии спиртового $\mathrm{KOH}$ записывают образование пропена, хотя из 1,2-дибромпропана при избытке основания образуется пропин.
Забывают, что реакцию с аммиачным раствором серебра дают терминальные алкины.