Жауабы: Сцепленное наследование заболеваний
В первом браке возможно рождение сына $X^{ab}Y$, больного одновременно куриной слепотой и ихтиозом, если произойдёт кроссинговер и женщина образует гамету $X^{ab}$. Во втором браке рождение ребёнка с ихтиозом невозможно, поскольку по условию дочь гомозиготна здорова: $X^{AB}X^{AB}$, а её муж здоров: $X^{AB}Y$. У всех их детей генотипы только $X^{AB}X^{AB}$ или $X^{AB}Y$. Условие о рождении больного ихтиозом ребёнка противоречит указанному генотипу дочери.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и ихтиоза (заболевание кожи) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.
Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой был ихтиоз, а у отца — куриная слепота, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок, страдающий ихтиозом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Записывают заболевания как аутосомные признаки и не учитывают пол потомства.
Забывают, что сын получает X-хромосому только от матери.
Считают, что сцепленные гены никогда не разделяются; разделение возможно при кроссинговере.
Не замечают противоречие между гомозиготностью дочери по нормальным аллелям и рождением у неё ребёнка с ихтиозом.