Жауабы: Сцепленное наследование дальтонизма и гемофилии
Ребёнок с дальтонизмом и гемофилией — мальчик с генотипом $X^d X^h / Y$; он возникает из-за кроссинговера в организме здоровой дочери, образующей рекомбинантную гамету $X^d X^h$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был дальтонизм, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без дальтонизма, больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребёнок, больной дальтонизмом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение страдающего этими двумя заболеваниями ребёнка у здоровых родителей во втором браке.
Где здесь ошибаются
Записывают гены дальтонизма и гемофилии в аутосомах, а не в $X$-хромосоме.
Считают, что сын получает $X$-хромосому от отца.
Не учитывают кроссинговер между сцепленными генами.
Называют больную обоими заболеваниями дочь, хотя при данном скрещивании такой ребёнок должен быть мальчиком.