Жауабы: Сцепленное наследование двух признаков
В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^{ah}Y$, больного одновременно отсутствием потовых желёз и гемофилией, поскольку кроссинговер образует у матери рекомбинантную гамету $X^{ah}$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у гомозиготной матери — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать гены независимыми и не учитывать кроссинговер между ними.
Записывать гемофилию как аутосомный признак.
Указывать возможность больной обоими заболеваниями дочери: от здорового отца она получает нормальную X-хромосому.
Забывать, что сын получает Y-хромосому от отца и единственную X-хромосому от матери.