Наследование признака по родословной
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.
| ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
Признак проявляется у ребёнка, хотя оба его родителя фенотипически здоровы. Какой тип наследования это показывает?
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Обозначьте нормальный аллель буквой $A$, а аллель признака — $a$. При рецессивном наследовании больные имеют генотип $aa$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Больная женщина имеет генотип $aa$, поэтому все её здоровые дети получают от неё аллель $a$ и являются носителями $Aa$. У здоровых родителей 1 и 4 больной ребёнок 5 имеет генотип $aa$, следовательно, оба родителя — носители.