Жауабы: Наследование признака по родословной
Признак аутосомно-рецессивный; 1 — $Aa$, 2 — $Aa$, 3 — $Aa$, 5 — $aa$, 6 — $AA$ или $Aa$. При здоровом муже, не являющемся носителем, вероятность рождения больного ребёнка у дочери 2 равна 0.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом), и обоснуйте его. Определите генотипы детей в первом (1, 2, 3) и во втором (5, 6) поколениях. Определите вероятность рождения у дочери 2 ребёнка с признаком, выделенным на рисунке родословной чёрным цветом, если её будущий муж не будет иметь данный признак.
Где здесь ошибаются
Считать признак доминантным только потому, что он проявляется у бір из членов родословной.
Записывать генотипы здоровых детей как $AA$, не учитывая, что их мать имеет генотип $aa$.
Утверждать, что генотип ребёнка 6 можно однозначно определить по его фенотипу.
Считать признак Х-сцепленным рецессивным, не проверяя фенотипы сыновей больной женщины.
Не учитывать, что для рецессивного признака фенотипически здоровый муж может быть носителем.