РУҚА
28

Сцепленное наследование заболеваний

ЕГЭ · Биология · Тапсырма 28 · Жыныспен тіркескен тұқым қуалау
ЖоғарыФИПИ8C4C2CТолық шешім≈ 15 минут

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца — мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.

Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
Дайте развернутый ответ.

У человека аллели генов мышечной дистрофии и куриной слепоты (ночной слепоты) находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с полом.

Женщина, не имеющая этих заболеваний, у матери которой была куриная слепота, а у отца – мышечная дистрофия, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с куриной слепотой. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.



Жауап

Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.

Талдауды ашу
!
3 уровня: от лёгкого толчка до почти готового решения. Следующий открывается, алдыңғысы оқылған кезде, — жауапқа бірден секіріп кетпеу үшін.
1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3

Как обозначить рецессивные аллели мышечной дистрофии и куриной слепоты на одной X-хромосоме?

2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3

У женщины аллели от отца и матери находятся в разных X-хромосомах: X^{d+}/X^{+n}. При образовании яйцеклеток возможны кроссоверные гаметы X^{++} и X^{dn}.

3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3

В первом браке сын с гаметой матери X^{dn} получит оба заболевания. Однако гомозиготная здоровая дочь X^{++}/X^{++}, вступившая во второй брак, не может иметь ребёнка с куриной слепотой от здорового мужчины; это противоречие условия необходимо указать.

Всё равно не складывается?Полное Шешім с обоснованием каждого шага — на отдельной странице.
Шешімді ашу

Тапсырма 28 ЕГЭ, биология

Задача из темы «Жыныспен тіркескен тұқым қуалау»: в ней 20 задач жауабымен және қадамдық талдауымен. В 28-м номере бланка — 76 задач.

Жауапты осы жерде тексеруге болады, ал егер шықпаса — ашуға болады көмекші кеңес немесе талдау. Тіркелу қажет емес.