Расчёт частот аллелей и генотипов
Синдром Ретта — моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене $\mathrm{MECP_2}$ и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой.
Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
| Синдром Ретта моногенное заболевание, возникающее в результате мутации в гене MECP2 и наследующееся по аутосомно-рецессивному типу. Частота встречаемости заболевания в равновесной популяции человека составляет 1:10 000. Рассчитайте частоты мутантных и нормальных аллелей, частоты всех фенотипов в данной популяции. Какой эволюционный фактор может приводить к снижению доли рецессивных гомозигот во всей человеческой популяции? При расчётах округляйте значения до четырёх знаков после запятой. | ||
| |
Это задание с развёрнутым решением: ответом считается шешімнің барысын жазу, жол емес. Шешімді қағазға жазып, салыстырыңыз с разбором — там каждый шаг с обоснованием.
Талдауды ашу1Мягкая — с чего смотретьдеңгей 1 из 3
При равновесии популяции используйте закон Харди—Вайнберга: частота рецессивных гомозигот равна $q^2$.
2Жетекші — қандай сандарды есептеудеңгей 2 из 3
Если заболевание встречается с частотой $1:10\,000$, то $q^2 = 0{,}0001$. Найдите $q$, затем используйте $p+q=1$.
3Тікелей — іс жүзінде шешімдеңгей 3 из 3
Получаются $q=0{,}01$, $p=0{,}99$, а частоты генотипов равны $p^2$, $2pq$ и $q^2$. Снижение доли больных рецессивных гомозигот связано с естественным отбором против них.