Жауабы: Наследование двух заболеваний
В первом браке возможно рождение мальчика с обоими заболеваниями: его генотип $X^aY^a;X^bY$. Во втором браке возможны здоровые дети, дети с нарушением развития скелета, дети с атрофией зрительного нерва и мальчики с обоими заболеваниями.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель атрофии зрительного нерва наследуется сцепленно с X-хромосомой.
Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая атрофией зрительного нерва, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не имеющего атрофии зрительного нерва.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать скелетное заболевание доминантным, хотя больная женщина имеет родителей с нормальным скелетом.
Забыть, что псевдоаутосомные гены присутствуют и на X-, и на Y-хромосоме.
Указать атрофию зрительного нерва у дочерей первого брака: все дочери получают от отца нормальную X-хромосому.
Указать, что сыновья получают X-хромосому от отца: сын получает от отца Y-хромосому, а X-хромосому — от матери.
Не учитывать возможность передачи отцом в первом браке Y-хромосомы с рецессивным аллелем скелетного заболевания.