РУҚА
28

Жауабы: Наследование признаков в половых хромосомах

ЕГЭ · Биология · Тапсырма 28 · Жыныспен тіркескен тұқым қуалау
ЖоғарыФИПИ447B9EТолық шешім≈ 15 минут
Ненің шығуы керек

В первом браке родители имеют генотипы $X^aX^a$ и $X^AY^aH$. Дочери — $X^AX^a$, без аномалий; сыновья — $X^aY^aH$, с пигментной ксеродермой и избыточным ростом волос. Дочь из первого брака имеет генотип $X^AX^a$ и вступает в брак с мужчиной $X^aY^ah$. Их потомство: $1/4$ здоровые дочери $X^AX^a$, $1/4$ дочери с ксеродермой $X^aX^a$, $1/4$ здоровые сыновья $X^AY^ah$, $1/4$ сыновья с ксеродермой $X^aY^ah$. Избыточного роста волос у детей второго брака не будет. В первом браке возможно рождение сына с двумя аномалиями, его генотип $X^aY^aH$.

У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.

Условие

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием избыточного роста волос вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с избыточным ростом волос на средних фалангах пальцев кистей, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и с отсутствием избыточного роста волос на средних фалангах пальцев кистей. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Тапсырманы ашып, өзіңіз шешіңіз

Где здесь ошибаются

Считать признак избыточного роста волос обычным X-сцепленным, хотя он наследуется голандрически, только через Y-хромосому.

Записывать генотип мужчины без учёта аллеля $a$, полученного от больной матери.

Указывать избыточный рост волос у дочерей: дочери не получают Y-хромосому.

Забывать, что сын получает Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери.

Откуда взялся этот ответТалдау бөлінген 6 қадам: видно каждое преобразование и где теряется балл.
Шешімді ашу

Тапсырмаға жауап 28 ЕГЭ, биология

Официального ключа у этого задания нет, и ответ здесь получен в разборе. Сондықтан жанында есептеулер бар: олардан жауаптың неге негізделгені көрінеді, және тек қана нәтижемен емес, шешім барысын да салыстыруға болады.

Задача из темы «Жыныспен тіркескен тұқым қуалау»: в ней 20 задач — әрқайсысының жауабы мен қадамдық талдауы бар. Тіркелу қажет емес.