Жауабы: Псевдоаутосомное наследование признаков
Первый брак: мать — $X^aX^a$, отец — $X^AY^{aH}$. Их дочь без аномалий — $X^AX^a$. Второй муж — $X^aY^a$. От второго брака возможны здоровые дочери $X^AX^a$, больные дочери $X^aX^a$, здоровые сыновья $X^AY^a$ и больные сыновья $X^aY^a$; гипертрихоз у них не проявится. В первом браке возможно рождение мальчика $X^aY^{aH}$ с пигментной ксеродермой и гипертрихозом.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает пигментную ксеродерму (повышенную чувствительность к ультрафиолетовому облучению). Аллель гена гипертрихоза (оволосение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы и с гипертрихозом, гомозиготная мать которого страдала пигментной ксеродермой. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребёнка с пигментной ксеродермой и с гипертрихозом? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Считать гипертрихоз обычным X-сцепленным признаком.
Утверждать, что пигментная ксеродерма передаётся только по X-хромосоме, не учитывая псевдоаутосомный участок.
Забывать, что голандрический признак проявляется только у мужчин и передаётся от отца всем сыновьям при наличии аллеля на Y-хромосоме.
Считать невозможным появление больного сына в первом браке из-за того, что отец фенотипически здоров.
Не учитывать, что у здорового мужчины может быть аллель $a$, полученный от гомозиготной больной матери.