РУҚА
28

Сцепленное наследование заболеваний

ЕГЭ · Биология · Задание 28 · Классическая генетика
ВысокаяФИПИ01E5EDРазвёрнутое решение≈ 15 минут

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.

Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва и дальтонизмом.

Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.

Условие как в банке ФИПИ — открыть и сверить
Дайте развернутый ответ.

У человека аллели генов атрофии зрительного нерва и красно-зелёного дальтонизма находятся в одной хромосоме.

Не имеющая указанных заболеваний женщина, у матери которой были атрофия зрительного нерва и дальтонизм, а отец не имел указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Родившаяся в этом браке дочь-дальтоник вышла замуж за мужчину, не имеющего указанных заболеваний. В этой семье родился ребёнок с атрофией зрительного нерва
и дальтонизмом. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства
в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка с атрофией зрительного нерва и отсутствием дальтонизма? Ответ поясните.



Ответ

Это задание с развёрнутым решением: ответом считается запись хода решения, а не строка. Напишите решение на бумаге и сравните с разбором — там каждый шаг с обоснованием.

Открыть разбор
!
3 уровня: от лёгкого толчка до почти готового решения. Следующий открывается, когда прочитан предыдущий, — чтобы не перепрыгнуть сразу к ответу.
1Мягкая — с чего смотретьуровень 1 из 3

Определите, где расположены гены: женщина может быть носительницей обоих рецессивных аллелей, а мужчины имеют только одну X-хромосому.

2Наводящая — какие числа считатьуровень 2 из 3

Обозначьте нормальные аллели через A и D, а аллели атрофии и дальтонизма — через a и d. Родительские сочетания аллелей женщины: X^{AD}/X^{ad}; при кроссинговере возможны X^{Ad} и X^{aD}.

3Прямая — фактически решениеуровень 3 из 3

В первом браке мужчина-дальтоник без атрофии имеет генотип X^{Ad}Y. Дочь-дальтоник, которая впоследствии родила ребёнка с обоими заболеваниями, должна иметь генотип X^{Ad}/X^{ad}. Во втором браке больной обоими заболеваниями ребёнок может быть только сыном X^{ad}Y.

Всё равно не складывается?Полное решение с обоснованием каждого шага — на отдельной странице.
Открыть решение

Задание 28 ЕГЭ, биология

Задача из темы «Классическая генетика»: в ней 261 задача с ответом и разбором по шагам. В 28-м номере бланка — 76 задач.

Ответ можно проверить здесь же, а если не выходит — открыть подсказку или разбор. Регистрация не нужна.