Жауабы: Сцепленное наследование X-сцепленных заболеваний
В первом браке рождение ребёнка с обоими заболеваниями возможно: это должен быть сын с генотипом $X^{ab}Y$, который появляется при кроссовере у женщины $X^{Ab}/X^{aB}$. Во втором браке, если дочь действительно гомозиготна здорова ($X^{AB}/X^{AB}$), рождение ребёнка с отсутствием потовых желёз невозможно. Следовательно, условие о таком ребёнке противоречит условию о гомозиготности здоровой дочери.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с X-хромосомой.
Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз.
Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, имеющего названные заболевания? Ответ поясните.
Где здесь ошибаются
Забывают, что сын получает единственную X-хромосому от матери, а Y-хромосому — от отца.
Считают, что гомозиготная здоровая дочь может передать рецессивный аллель отсутствия потовых желёз.
Не учитывают кроссовер при объяснении появления сочетания аллелей $ab$.
Путают носительницу рецессивного X-сцепленного признака с больной женщиной.
Не замечают противоречие между гомозиготностью дочери и рождением больного ребёнка во втором браке.