Окисление алкенов
Окисление алкенов — это реакции, в которых атомы углерода при двойной связи отдают электроны, а сама связь C=C превращается в более окисленные функциональные группы или разрывается. Алкены окисляются кислородом при горении, а также растворами перманганата калия и других окислителей.
При полном сгорании алкена образуются углекислый газ и вода. Это частный случай окисления органических веществ кислородом и проявление окислительных свойств кислорода. Для алкена состава \(\mathrm{C_nH_{2n}}\) уравнение горения имеет общий вид:
В разбавленном нейтральном или слабощелочном растворе перманганата калия двойная связь обычно окисляется мягко: к двум атомам углерода присоединяются две гидроксильные группы, и образуется двухатомный спирт. Обесцвечивание раствора перманганата используют как качественный признак непредельности.
Этен превращается в этиленгликоль: \(\mathrm{CH_2{=}CH_2 + [O] \rightarrow HOCH_2{-}CH_2OH}\). При полном сгорании того же вещества образуются \(\mathrm{CO_2}\) и \(\mathrm{H_2O}\): \(\mathrm{C_2H_4 + 3O_2 \rightarrow 2CO_2 + 2H_2O}\).
Мягкое окисление раствором перманганата калия сохраняет углеродную цепь и даёт двухатомный спирт. При жёстком окислении двойная связь разрывается: образуются альдегиды, кетоны или карбоновые кислоты — в зависимости от строения алкена и условий. Это не окисление алканов, у которых нет двойной связи.
Какой продукт образуется при мягком окислении этена водным раствором перманганата калия?
Главное
- Алкены окисляются кислородом при горении и растворами окислителей.
- Мягкое окисление двойной связи даёт двухатомные спирты; жёсткое может разрывать связь C=C.
- Обесцвечивание раствора перманганата калия — качественный признак двойной связи.