Сцепление генов
Сцепление генов — это совместное наследование генов, расположенных в одной хромосоме. Такие гены образуют группу сцепления и обычно переходят в гаметы вместе, поэтому наследуются не независимо.
Каждая хромосома содержит множество генов, расположенных в определённом порядке. Число групп сцепления у вида обычно равно гаплоидному числу хромосом. Например, у человека 23 группы сцепления. Понятие гена важно изучить заранее: сцепление описывает не взаимодействие самих генов, а их совместное расположение в хромосоме.
Как нарушается сцепление
Во время мейоза между гомологичными хромосомами может произойти кроссовер — обмен участками. Если обмен происходит между двумя сцепленными генами, появляются рекомбинантные хромосомы и часть потомков получает новые сочетания аллелей. Поэтому сцепление бывает полным, когда кроссовер между генами не наблюдается, и неполным, когда он иногда происходит.
Здесь \(r\) — частота рекомбинации. Чем меньше её значение, тем ближе гены находятся друг к другу и тем сильнее их сцепление. При \(r=50\%\) сцепление практически не выявляется: гены наследуются как независимые.
У организма 1000 потомков, из них 120 имеют рекомбинантные сочетания признаков. Частота рекомбинации равна \(120/1000 \cdot 100\% = 12\%\). Это указывает на неполное сцепление генов.
Сцепленное наследование — более широкое описание передачи признаков, обусловленных генами одной хромосомы. Сцепление генов — само явление совместного расположения и наследования этих генов. Сцепление также не означает, что между генами никогда не бывает кроссовера.
Какая пара генов наследуется наиболее сцепленно?
Главное
- Сцепление генов — совместное наследование генов одной хромосомы.
- Кроссовер может нарушить сцепление и создать рекомбинантные сочетания.
- Чем меньше частота рекомбинации, тем ближе гены и тем сильнее их сцепление.