Решение: Окисление углеводородов перманганатом
Установите соответствие между веществом и органическим продуктом его окисления перманганатом калия в кислой среде.
Решение по шагам
4 шагаПри окислении бутена-1 двойная связь разрывается. Углеродный фрагмент, содержащий три атома углерода, превращается в пропановую кислоту.
$$\mathrm{CH_2{=}CHCH_2CH_3} \rightarrow \mathrm{CH_3CH_2COOH} + \mathrm{CO_2}$$Этилбензол окисляется по боковой цепи. При наличии атомов водорода у бензильного атома углерода боковая цепь полностью превращается в карбоксильную группу.
$$\mathrm{C_6H_5CH_2CH_3} \rightarrow \mathrm{C_6H_5COOH}$$При окислении терминального алкина пропина образуется уксусная кислота, а концевой атом углерода окисляется до углекислого газа.
$$\mathrm{CH_3C{\equiv}CH} \rightarrow \mathrm{CH_3COOH} + \mathrm{CO_2}$$Стирол окисляется по винильной группе с образованием бензойной кислоты.
$$\mathrm{C_6H_5CH{=}CH_2} \rightarrow \mathrm{C_6H_5COOH} + \mathrm{CO_2}$$Где здесь ошибаются
Путать пропановую кислоту с бутановой при окислении бутена-1.
Считать, что этильная группа этилбензола сохраняется полностью.
Не учитывать окисление концевого атома углерода пропина до углекислого газа.
Выбирать фенол как продукт окисления стирола.