Ответ: Окисление циклогексана перманганатом
Исходное вещество — циклогексан $\mathrm{C_6H_{12}}$; продукт — адипиновая кислота $\mathrm{HOOC-(CH_2)_4-COOH}$; уравнение: $\mathrm{C_6H_{12} + 2KMnO_4 + 3H_2SO_4 \rightarrow HOOC-(CH_2)_4-COOH + 2MnSO_4 + K_2SO_4 + 4H_2O}$.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе и с ключом не сверен. Перед тем как заучивать результат, пройдите выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
Некоторое вещество было получено при окислении циклического углеводорода, не содержащего заместителей в цикле, перманганатом калия в присутствии серной кислоты. Это вещество содержит 49,31% углерода, 43,84% кислорода и 6,85% водорода по массе.
На основании данных условия задания:
1) проведите необходимые вычисления (указывайте единицы измерения физических величин) и установите молекулярную формулу исходного органического вещества;
2) составьте структурную формулу исходного вещества, которая однозначно отражает порядок связи атомов в его молекуле;
3) напишите уравнение получения этого вещества окислением соответствующего циклического углеводорода перманганатом калия в присутствии серной кислоты (используйте структурные формулы органических веществ).
Где здесь ошибаются
Не учитывать, что данные массовых долей относятся к продукту окисления, а не непосредственно к исходному углеводороду.
Получить простейшую формулу продукта $\mathrm{C_3H_5O_2}$ и ошибочно принять её за молекулярную формулу.
Записать структурную формулу линейного алкана вместо циклической структуры циклогексана.
Неверно расставить коэффициенты в реакции с перманганатом калия в кислой среде.