Шешімі: Окисление ароматических соединений
Установите соответствие между реагирующими веществами и преимущественно образующимся продуктом их взаимодействия.
Шешім по шагам
4 қадамСтирол $\mathrm{C_6H_5CH{=}CH_2}$ при окислении подкисленным перманганатом разрушается по двойной связи. Ароматический фрагмент окисляется до бензойной кислоты.
$$$\mathrm{C_6H_5CH{=}CH_2 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} C_6H_5COOH + CO_2 + H_2O}$$$Толуол при окислении боковой цепи также превращается в бензойную кислоту.
$$$\mathrm{C_6H_5CH_3 \xrightarrow[H^+]{KMnO_4} C_6H_5COOH}$$$В трихлорметильной группе три атома хлора замещаются гидроксильными группами, после чего образуется соль бензойной кислоты — бензоат калия.
$$$\mathrm{C_6H_5CCl_3 + 4KOH \rightarrow C_6H_5COOK + 3KCl + 2H_2O}$$$Дихлорметильная группа при действии водного раствора щёлочи гидролизуется до альдегидной группы, поэтому образуется бензальдегид.
$$$\mathrm{C_6H_5CHCl_2 + 2NaOH \rightarrow C_6H_5CHO + 2NaCl + H_2O}$$$Где здесь ошибаются
Путать бензойную кислоту с бензоатом калия в реакции с водным раствором щёлочи.
Считать, что окисление толуола приводит к бензальдегиду, хотя при действии сильного окислителя образуется бензойная кислота.
Путать гидролиз группы $\mathrm{-CHCl_2}$ с полным окислением до карбоновой кислоты.