Решение: Сцепленное наследование двух признаков
У человека между аллелями генов отсутствия потовых желёз и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у отца которой была гемофилия, а у гомозиготной матери — отсутствие потовых желёз, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке моногомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний, в этой семье родился ребёнок-гемофилик. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы и фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного этими заболеваниями ребёнка? Ответ поясните.
Решение по шагам
8 шаговОба гена расположены в X-хромосоме. Обозначим нормальный аллель потовых желёз через $A$, аллель отсутствия потовых желёз — через $a$, нормальный аллель свёртывания крови — через $H$, аллель гемофилии — через $h$.
Отец женщины болен гемофилией, но имеет нормальные потовые железы: его генотип $X^{Ah}Y$. Мать имеет отсутствие потовых желёз и нормальную свёртываемость крови: её генотип $X^{aH}X^{aH}$. Дочь получает от отца $X^{Ah}$, от матери $X^{aH}$ и имеет генотип $X^{Ah}X^{aH}$. Она фенотипически здорова.
Вследствие кроссинговера женщина образует гаметы $X^{Ah}$ и $X^{aH}$ в качестве родительских, а также $X^{AH}$ и $X^{ah}$ в качестве рекомбинантных.
Первый муж здоров: $X^{AH}Y$. Возможные дочери получают от него $X^{AH}$, поэтому фенотипически здоровы. Возможные сыновья получают от него $Y$; их признаки определяются материнской X-хромосомой.
При передаче материнской гаметы $X^{Ah}$ рождается здоровый сын — носитель аллеля гемофилии. При передаче $X^{aH}$ рождается сын с отсутствием потовых желёз. При передаче рекомбинантной гаметы $X^{AH}$ рождается здоровый сын. При передаче рекомбинантной гаметы $X^{ah}$ рождается сын, больной одновременно гемофилией и отсутствием потовых желёз.
Здоровая дочь из первого брака, от которой во втором браке родился ребёнок-гемофилик, должна нести аллель $h$. Например, её генотип может быть $X^{Ah}X^{AH}$: от матери она получила $X^{Ah}$, а от здорового отца — $X^{AH}$. Её муж здоров: $X^{AH}Y$.
Во втором браке все дочери получают от отца нормальную X-хромосому $X^{AH}$ и фенотипически здоровы; половина дочерей может быть носительницами аллеля гемофилии. Сыновья получают от отца Y. Половина сыновей получает от матери $X^{Ah}$ и будет здорова, но станет носителями гемофилии, а половина получает $X^{AH}$ и будет полностью здорова. Больные гемофилией дети во втором браке — сыновья, получившие от матери $X^{h}$.
Рождение больного обоими заболеваниями ребёнка в первом браке возможно. Это будет сын, получивший от матери рекомбинантную гамету $X^{ah}$, а от отца — Y. Его генотип $X^{ah}Y$, фенотип — отсутствие потовых желёз и гемофилия типа А.
В первом браке возможно рождение сына с генотипом $X^{ah}Y$, больного одновременно отсутствием потовых желёз и гемофилией, поскольку кроссинговер образует у матери рекомбинантную гамету $X^{ah}$.
Этот ответ получен в разборе, но не сверен с официальным ключом из банка — проверьте выкладки, прежде чем заучивать результат.
Где здесь ошибаются
Считать гены независимыми и не учитывать кроссинговер между ними.
Записывать гемофилию как аутосомный признак.
Указывать возможность больной обоими заболеваниями дочери: от здорового отца она получает нормальную X-хромосому.
Забывать, что сын получает Y-хромосому от отца и единственную X-хромосому от матери.