Жауабы: Сцепленное наследование дальтонизма
В первом браке возможны дочери с нормальным зрением, в том числе носительницы гемофилии, дочь с гемофилией и дочь-дальтоник; среди сыновей возможны все четыре сочетания признаков. Здоровый сын имеет генотип X^{DH}Y. Во втором браке дочери имеют нормальное зрение, одна из них может быть носительницей гемофилии; сыновья — дальтоники, причём часть из них может страдать гемофилией.
У этого задания официального ключа нет, поэтому ответ получен в разборе және кілтпен салыстырылмаған. Нәтижені жаттамас бұрын, өтіңіз выкладки — там видно, откуда взялось каждое число.
У человека между аллелями генов красно-зелёного дальтонизма и гемофилии типа А происходит кроссинговер. Дигетерозиготная по генам дальтонизма и гемофилии женщина вышла замуж за мужчину-дальтоника, не страдающего гемофилией, в семье родился здоровый сын. Этот сын женился на женщине, страдающей дальтонизмом, носительнице гена гемофилии. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках.
Где здесь ошибаются
Считать, что гены дальтонизма и гемофилии наследуются независимо и не учитывать кроссинговер.
Забывать, что отец передаёт X-хромосому только дочерям, а сыновьям передаёт Y-хромосому.
Записывать здорового сына как носителя двух X-хромосом.
Считать женщину X^{dH}/X^{dh} больной гемофилией, хотя она только носительница аллеля h.