Решение: Гемофилия — рецессивное Х-сцепленное заболевание. Если женщина-носитель гемофилии выйдет замуж за мужчину с
Гемофилия — рецессивное Х-сцепленное заболевание. Если женщина-носитель гемофилии выйдет замуж за мужчину с нормальным свертыванием крови, то вероятность рождения сына с гемофилией составит
Решение по шагам
5 шаговГемофилия — рецессивное заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Женщина-носитель имеет генотип X^H X^h (один нормальный и один мутантный аллель). Мужчина с нормальным свертыванием крови имеет генотип X^H Y.
При скрещивании: яйцеклетки женщины могут нести X^H или X^h с вероятностью 1/2 каждая; сперматозоиды мужчины — X^H или Y с вероятностью 1/2 каждая.
Сын получает Y-хромосому от отца и X-хромосому от матери. Для рождения сына с гемофилией необходима комбинация: X^h (от матери) + Y (от отца).
Вероятность, что мать передаст X^h: 1/2. Вероятность, что отец передаст Y: 1/2. Поскольку эти события независимы, общая вероятность: (1/2) × (1/2) = 1/4 = 25% для любого ребёнка быть сыном с гемофилией. Но вопрос — вероятность рождения сына с гемофилией *среди сынов*.
Среди всех возможных сынов (которые получают Y от отца и X от матери): половина получают X^H (здоровы), половина — X^h (больны). Следовательно, среди сынов вероятность гемофилии = 1/2 = 50%.
Где здесь ошибаются
Считать вероятность среди всех детей (а не только сынов) — тогда получится 25%, что не является вариантом ответа.
Полагать, что носительница передаёт мутантный аллель всем сыновьям — ошибка, так как передача происходит случайно.
Путаница между сцепленным с X и аутосомальным наследованием.