РУҚА
12

Решение: Получение уксусной кислоты

ЕГЭ · Химия · Задание 12 · Кислородсодержащие органические вещества
ПовышеннаяФИПИ0CE0EDНесколько вариантов≈ 4 минутыРазбор в 5 шаговОтвет сверен с ключом
Условие

Из предложенного перечня выберите все реакции, в результате которых образуется уксусная кислота.

Открыть задачу и решить самому
Дальше ответЕсли ещё решаете — начните с подсказок: они ведут к ответу, но не выдают его.
К подсказкам

Решение по шагам

5 шагов
1

При окислении пропена в кислой среде происходит разрыв двойной связи. Углеродный фрагмент $\mathrm{CH_3{-}}$ окисляется до уксусной кислоты.

$$\mathrm{CH_3CH{=}CH_2 \xrightarrow[酸]{KMnO_4} CH_3COOH + CO_2}$$
2

Окисление симметричного бутина-2 по тройной связи приводит к образованию двух молекул уксусной кислоты.

$$\mathrm{CH_3C{\equiv}CCH_3 \xrightarrow[酸]{KMnO_4} 2CH_3COOH}$$
3

При щелочном гидролизе 1,1,1-трибромэтана уксусная кислота не образуется: реакция протекает в щелочной среде, поэтому кислотный продукт не получается.

4

Кислотный гидролиз этилацетата даёт уксусную кислоту и этанол.

$$\mathrm{CH_3COOC_2H_5 + H_2O \rightleftharpoons CH_3COOH + C_2H_5OH}$$

Ацетальдегид окисляется гидроксидом меди(II) до уксусной кислоты.

$$\mathrm{CH_3CHO + 2Cu(OH)_2 \rightarrow CH_3COOH + Cu_2O\downarrow + 2H_2O}$$
Ответ
1245
1245
так ответ выглядит в бланке

Где здесь ошибаются

Выбрать реакцию 3, не учитывая, что щелочной гидролиз не даёт уксусную кислоту как продукт.

Забыть, что симметричный бутин-2 при окислении образует две молекулы уксусной кислоты.

Не распознать окисление ацетальдегида до уксусной кислоты.

Закрепить приёмВ теме «Кислородсодержащие органические вещества» ещё 236 задач — с ответом и таким же разбором.
Тренироваться

Как решать задание 12 ЕГЭ, химия

Разбор этой задачи разложен на 5 шагов: видно, откуда берётся каждое число и где теряется балл. Ответ приведён рядом с выкладками, а не вместо них.

Задача из темы «Кислородсодержащие органические вещества»: в ней 237 задач, и у каждой есть такой же разбор. Регистрация не нужна.