Рашэнне: Хромосомные заболевания
Среди наследственных заболеваний человека различают генные и хромосомные болезни. Укажите, какие из приведенных болезней относятся к хромосомным:
Источник: републикация CT 2024, СДАМ ГИА.
Рашэнне по шагам
2 крокіХромосомные болезни – это заболевания, вызванные изменениями числа или структуры хромосом (хромосомными аберрациями). Генные болезни вызваны мутациями в отдельных генах. Рассмотрим предложенные варианты:
1) Гемофилия – это генное заболевание, связанное с мутацией в одном гене, расположенном на X-хромосоме. 2) Бронхиальная астма – заболевание с многофакторным наследованием, включающим как генетические, так и средовые компоненты, но не является хромосомной аберрацией. 3) Наследственная глухота – чаще всего обусловлена мутациями в отдельных генах, то есть является генным заболеванием. 4) Синдром Кляйнфельтера – это хромосомное заболевание, характеризующееся наличием дополнительной Х-хромосомы у мужчин (кариотип 47, XXY). 5) Синдром полисомии по Х-хромосоме – это общее название для состояний, при которых имеется более двух Х-хромосом (например, XXX, XXXXY). Это также хромосомные аномалии, связанные с изменением числа половых хромосом.